性能特点：
•采用 D65 组合 LED 光源照射，并且在 10 °视场条件，《中国药典》2020 版通则收载的溶液颜色检查法 - 色差法检测要求；
★•采用 CLEDs( 全波段均衡 Led 光源）光源，能够保证 8 年 200 万次的测量；
•采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；
•具有药物溶液的专属的测量软件， 色差法的检测需求；
•能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；
★•工作站软件具备五级权限和审计追踪功能， 数据完整性要求；
★•具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；
★•具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；
★•工作日志可进行电子备注，并可导出为 PDF 格式进行查阅和存储；
★•测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；
★•报告格式为 PDF ，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和 性；
•可外接 RS232 等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；
•可提供色品图显示和 XYZ 空间三维数据显示；
技术参数：
•测量波长范围:360～780nm
•照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)
•观察者角度:2°/10°
★ •比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm
★ •测量口径：10mm
•最少测色加液量:1.5ml
•显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液 色号、合格 /不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理
•测量间隔时间:1秒
•测量时间:0.3秒
•台间差:总色差△E*的RSD≤1.5%
•重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，
★ •数据库: 内置 CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据
= 
请输入计算结果（填写阿拉伯数字），如：三加四=7 