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EWH8000LB万喜堂彩票app下载中心 步入式恒温恒湿试验箱的详细资料:万喜堂彩票app下载中心 步入式恒温恒湿试验箱产品用途:高低温(湿热)试验室适用于红外体温检测产品包括、、科研民用电子及其它科研电气设备的外部环境要求可靠性试验,测试变化环境条件下符合GB/T14710-2009的相关要求的环境试验
万喜堂彩票app下载中心 步入式恒温恒湿试验箱 产品用途:
高低温(湿热)试验室适用于红外体温检测产品包括、、科研民用电子及其它科研电气设备的外部环境要求可靠性试验,测试变化环境条件下符合GB/T 14710-2009的相关要求的环境试验。
万喜堂彩票app下载中心 步入式恒温恒湿试验箱 产品规格 :
型号 | EWH8000LB |
工作室容积 | W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依据客户要求定制) |
外形尺寸 | W3500×D2250×H2350mm |
温度范围 | -20℃~+95℃ |
湿度范围 | 20~98%RH |
湿度偏差 | ±3%(>75%RH),±5%(≤75%RH) |
温度均匀度 | ≤2℃ |
温度偏差 | ±2℃ |
温度波动度 | ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示 |
升降温时间 | 升温3℃/min,降温 1℃/min |
试验室门 | (单门)W800×H1800mm/(双门)W1900×H1900mm |
温度控制器 | 双通道温湿度控制器(控制软件自行开发) |
运行方式 | 定值运行、程序运行 |
制冷压缩机 | 进口全封闭压缩机 |
加湿用水 | 蒸馏水或去离子水 |
安全保护措施 | 漏电、短路、超温、缺水、电机过热、压缩机超压、过载、过流 |
电源 | AC380V 50Hz三相四线+接地线 |
外壳材料 | 聚氨酯泡沫塑料复合拼装板(外壁为喷塑镀锌钢板) |
内壁材料 | SUS304不锈钢板 |
保温材料 | 硬质聚氨脂泡沫 |
体温检测工具分接触式和非接触式两类:
接触式:
(1)玻璃(水银):是常见的,它可使随体温升高的水银柱保持原有位置,便于使用者随时观测;
(2)电子:利用某些物质的物理参数(如电阻、电压、电流等)与环境温度之间存在的确定关系,将体温以数字的形式显示出来。
非接触式:
红外线(、等):通过测量耳朵鼓膜或额头的辐射温度,非接触性地实现对人体温度的测量。
传统的接触式,其测试时间过长、设备需与患者接触,大范围适用时存在交叉感染的风险,不适用于公共场合的快速筛查。
这一非接触式测温仪器,成为疫情防控的重点物资。和家里日常用的水银、电子不同,“”根据人体发射的红外线辐射能来测定体温,所以也被称作手持红外。
的检测标准
中国
GB/T 21417.1-2008(科研 第1部分:耳腔式);
GB 9706.1-2007(科研电气设备第1部分- 安全 通用要求);
YY 0505-2012(科研电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验);
GB/T 14710-2009(科研电器环境要求及试验方法)。
欧盟CE认证
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验);
IEC60601-1-11:2015(医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求);
ISO80601-2-56:2017(科研电气设备 第2-56 部分:体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求)。
美国FDA 510(k)认证
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验);
IEC60601-1-11:2015(医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求);
ISO80601-2-56:2017(科研电气设备 第2-56 部分:体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求)。
韩国KFDA或CB转证
ISO80601-2-56:2017(科研电气设备 第2-56 部分:体温测量的临床基本安全和基本性能的特殊要求);
IEC60601-1:2005+A1:2012(科研电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求);
IEC60601-1-2:2014(科研电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验);
IEC60601-1-11:2015(医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求);
ISO10993-5:2009(科研生物学评价 第5 部分:体外细胞毒性试验);
ISO10993-10:2010(科研生物学评价 第10 部分:刺激与皮肤致敏试验)。
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