万喜堂app下载 稳定性试验箱(FDA，≥800L)

Labonce-FS 系列药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，选用优质部件，性能稳定可靠，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国 FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，具有 8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的客户，适合 CGMP 认证的用户。

容积 :            80 0L~2000L

控温范围 :      10 ～ 65 ℃ , 控温波动 : ± 0.5 ℃ , 温度偏差 : ± 1.0 ℃ ；

控湿范围 :      20 ～ 95%RH , 控湿波动 : ± 3.0 %RH , 湿度偏差 : ± 3.0 %RH ；

温湿控制器 : 彩色触摸屏控制器 ,5 英寸以上 ,程序控制, 带三级权限密码；

湿度传感器 : VAISALA 电容式湿度传感器 , 直接检测 , 无需维护；

制冷压缩机 : 全封闭压缩机 , 长寿命 , 低噪音；

数据打印 : 能打印设备的型号及编号 , 能同时打印温度 湿度值及曲线；

数据存储 : 能存储 5 年以上温度湿度值；

现场报警 : 现场温湿度偏差声光报警 , 独立超温报警；

远程报警 : 远程手机短信报警 ( 带断电报警 ), 多台设备可共用一张手机卡；

箱体材质 :      内胆材质为 镜面不锈钢 304, 外壳材质为优质钢板喷塑 ；

双门结构:      内置一块钢化玻璃门,便于观察； 外门全封闭,屏蔽外界光线影响 ；

双重保护 :      配置双保险 防干烧保护系统；配置独立超温保护系统,可自动切断电源 ；
安全装置:      压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。

安装电源:      AC 220V ±10%  50HZ；

工作环境：   ＋5～35℃(能控制在30℃以内，使用极限条件时控制在26℃以内)；

特别说明:      在线咨询下方的 PDF和WORD图标 ，可下载本页面的彩页相关资料 ，产品 图片仅供参考， 部分配置不同以实际到货设备为准。

记录系统：