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所  在  地 十堰市

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更新时间:2024-04-21 13:05:11 浏览次数:34次

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产品简介

分析方法能量色散X荧光分析方法测量元素范围镁(Mg)到铀(U)之间的元素均可测量同时检测元素数几十种元素可同时分析处理器和内存CPU:667MHz,内存:256M

详细介绍

分析方法 能量色散X荧光分析方法 测量元素范围 镁(Mg)到铀(U)之间的元素均可测量 同时检测元素 数几十种元素可同时分析 处理器和内存 CPU:667MHz,内存:256M,扩展存储支持32G,标配2G,可以海量存储数据 含量范围 ppm~99.99% 检测时间 3-30秒 GPS、WIFI 内置系统 检测对象 固体、液体、粉末 探测器 25mm2 0.3mil,SDD探测器 探测器分辨率 可达139eV 激发源 40KV/100uA-银靶端窗一体化微型X光管及高压电源 视频系统 高清晰摄像头 显示屏 半透半反式液晶显示触摸屏,其分辨率是640*480 检出限 检出限达ppm级 安全性 自带密码管理员模式,数据可随意保存 可充气系统 常压充氦气系统 数据传输 数字多道技术,SPI数据传输,分析,高计数率 操作环境湿度 ≤90% 仪器外形尺寸 234×306×82mm(L×H×W) 仪器重量 1.9Kg(配备电池),1.6Kg(无电池)
手持光谱仪是一种基于XRF(X Ray Fluorescence,X射线荧光)光谱分析技术的光谱分析仪器,主要由X光管、探测器、CPU以及存储器组成,由于其便携具有便携、准确等特点,使其在合金、矿石、环境、消费品等领域有着重要的应用。尤其适合于不锈钢材料的牌号确认以及定量测量元素。
在购买便携式光谱仪的时候到底要注意哪些问题呢?
 1、稳定性:分析仪器重要的是稳定性,在每次分析前都要进标样,所以检测结果一般与真值偏差都不打,关键是同类样品是否在每次分析出来之后结果是否一致,如果忽高忽低你知道那个样品是合格的 2、分析速度:如果是扫描型的,速度要快 3、波长范围:是否能覆盖你所要检测所有元素的谱线范围 4、光学分辨率:理论上来说分辨率越高越好,当然还看你的样品情况 5、故障率:这个不用多说,故障率自然越低越好6、售后服务:机器用久了都会出现各种问题,售后服务的好坏也很重要。

手持式分析仪 探测器:13mm2 电致冷Si-PIN探测器 激发源:40KV/50uA-银端窗一体化微型X光管 检测时间:10-200秒(可手持式或座立式测试) 检测对象:固体、液体、粉末 检测范围:硫(S)到铀(U)之间所有元素 可同时分析元素:多至26个元素 元素检出限:0.001%~0.01% 校正方式: 银(Ag) 性:自带模式,非人员无法使用 Data使用性:可在PDA内进行编辑,可导入PC机进行 保存打印,配备海量存储卡 电 源: 两块锂电池满电可连续工作8小时

手持式光谱仪如何正确使用 手持式光谱仪在使用的时候,对环境有一定的要求。不要在潮湿的环境下工作,环境湿度0-95%之间为好;不能在高温下操作工作。这样,避免各类磁场的干扰,仪器分析的时候才能检测出更高的精度。所以,大家在工作时候要注意环境适度,很多时候仪器检测不标准跟环境有很大程度上的关系。 手持式光谱仪对于操作人员有一定要求。测试样品前,一定要请仪器厂商人员现场演示,并且对技术人员做操作前的培训。因为这款仪器是检测元素,那么一定会要做放样检测,所以,技术人员还需要做好防。 对手持式光谱仪操作的技术人员,在使用仪器检测样品的时候,先要把仪器前方的圆孔对准需要检测样品的点,仪器要贴在上面,在扣动开始检测的时候,技术人员的手一定不能抖动,否则会影响到检测的数据结果。 对于检测的样品也有要求。被测的物品表面必须保持整洁,才能避免其他元素的干扰。被测物品的表面有油污,或重金属污染,检测出来的结果度没那么高。 手持式光谱仪的操作看起来很复杂,只需按照技术人员的指示一步步操作,没你想的那么复杂了。

合金材料分析 目前在合金材料检测领域,它主要用于、航天、钢铁、石化、电力、制药等领域金属材料中元素成份的现场测定,是伴随世界经济崛起的工业和制造领域的成份鉴定工具。 重金属检测 除了传统的合金材料检测,贵金属,RoHs合规筛查,矿石分析,手持式XRF仪器同样在地质勘探和环境评估中发挥着重要的作用,通过分析土壤中的重金属元素,可以知道整个区域的矿产分布和污染分布。 其他领域 XRF技术还可以用于一些新的领域,比如风电和汽车领域,通过对油品中金属元素含量进行检测,可以间接反映轴承的磨损情况。还有许多新的XRF应用领域正在被开发出来,使得XRF技术在各个行业领域得到了广泛的应用。比如工厂的生产制造环节的焊接质量控制,也会用到XRF合金分析仪。
手持式光谱仪系统误差的来源有: (1)标样和试样中的含量和化学组成不相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变,从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不相同时,激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时,混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要系统误差,必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差,需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

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