气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术,对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。 以气体作为流动相(载气),当样品由微量注射器“注射”进入进样器后,被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异,在载气的冲洗下,各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离,然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。 根据GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大10ug/g,视为合格。对于生产口罩的单位,依据行业标准 YY0469-2011,环氧乙烷残留量也应不大于10ug/g,视为合格。我公司生产的 GC-7890型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检测。
本仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。
部分产品列举如下:
注射器、一次性使用血路产品、一次性使用血浆分离杯、一次性使用去白细胞滤器、 一次性使用 、 一次性使用 、 、 一次性使用血液容器、 一次性使用防护口罩 、 一次性使用 、 、 科研 、 等。
技术参数:
1. 样品区温度控制范围:室温—300℃ 以增量1℃任设
2. 阀进样系统温度控制范围: 室温—230℃以增量1℃任设
3. 样品传送管线温度控制范围:(为了操作安全,传送管线温度控制采用低压供电)
室温—150℃ 以增量1℃任设,温度控制精度:<±0.1℃ ;
4. 温度控制梯度:<±0.1℃;
5. 重复性:RSD≤1.5%(200ppm水中乙醇,N=5);
6. 进样量(定量管):1ml(可选配0.5ml、2ml、5ml);
7. 进样加压范围:0~0.4Mpa(连续可调);
8. 反吹清洗流量:0~400ml/min(连续可调); 温度范围:室温+5~420℃
9. 温度设定:1˚C;程序设定升温速率 0.1˚C 升温速度:40˚C/ min
温度稳定性:当环境温度变化 1˚C 时,为0.01˚ C
10. 程序升温:10阶程序升温可调节
11. 氢火焰离子化检测器(FID)操控温度:400℃,检测限: ≤5×10-12g/s [n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min 噪音: ≤0.15mv 动态线性范围: ≥107
12. 热导池检测器(TCD)
操控温度: 400℃ 灵敏度: ≥5000v.ml/mg [n-C16]