GC-7890 环氧乙烷EO 气相色谱仪

现 检测标准依据：

GB15980-2009 一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法第 1 部分：化学 分析方法

GB/ T 16886.7-2015 医疗 器 械生物 学 评 价 第 7部 分 环氧 乙 烷灭菌 残 留

GB 19083-2010 技术要求

YY0469-2011 科研

根据 GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙 烷残留量应不大于 10ug/g，视为合格。对于生产口罩的单位，依据行业标 准 YY0469-2011 ，环氧乙烷残留量也应不大于 10ug/g ，视为合格。我滕州瑞普 分析仪器公司生产的 GC-7890 型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检 测。

仪器参数 :

柱箱温度稳定性（ 10mim） ≤ 0.5%

温度范围：室温 +5~420 ℃

温度设定 精度 ： 0. 1 ˚ C ；

程序设定升温速率 0.1 ˚ C

程序升温重复性 ≤ 2%

升温速度： 40 ˚ C/ min

温度稳定性： 当环境温度变化 1 ˚ C 时， 为 0.01 ˚ C

控温精度 :0.01 ˚ C

程序升温： 10 阶程序升温 可调节

定性重复性： ≤ 1%

定量重复性： ≤ 3%

进样阀定量环体积:1ml

氢火焰离子化检测器 （ FID ）

操控温度 : 5- 400 ℃

检测限 : ≤5×10 -12 g/s [n-C16]

漂移 : ≤0.02mv/30min

基线 噪音 : ≤0.15mv

动态线性范围 : ≥10 7

外型尺寸： 465*460*550mm，整机重量：50kg，

输入电源： AC220V 50HZ   功 率:2500w

一、电路集成度高，高精度，多功能，

1 、全微机化按键操作， 5.7 寸 (320*240) 大屏幕液晶中、英文显示，中英文显 示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。

2、 微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字 电 子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达 0.01℃的温控精度。

3、 断气保护功能，保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。

4、 具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能

（方便流量测定 ） 、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯 及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏，具有*的数据记忆系统， 无需每次重设。

二、进样系统设计，可得更低检测限

1 、 的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的 基 线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。

2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）

3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。

三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快

1 、 10 阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后 开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升 / 降温后各检测器系统稳定平衡时间， 真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。

2 、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升 / 降温后各 检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。

3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为 300 度时，外箱及顶盖最热点只有

40 度，提高实验速率，保障使用人安全。

4、汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可拆卸，维护非常便捷。

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适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品。

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注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器

一次性使用 一次性使用 一次性使用血液容器

一次性使用防护口罩 一次性使用

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