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一、工作原理：

本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。

二、性能规格:

测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）

精 度：±4% 测试范围

分 辨 率：0.001mg /L

分析时间：连续分析

响应时间：6分钟之内

检测极限：0.001mg /L

样品温度：1- 95℃

重复性误差：≤ 3%

电源要求/功能：220V

显 示 屏：彩色触摸屏

三、主要特征 :

1 、高精度、高灵敏度，操作简单。

2 、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。

3 、高性能 CPU ，触摸屏设计，超大 640*480 点阵真彩显示器。

4 、不用拆开机箱更换 UV 灯和泵管。

5 、检测上限可设定，自动上限报警功能。

6 、具有 RS232 数据接口，历史数据可存储 6 个月。

7 、离线检测和在线检测可选配。

8 、具有打印功能

四、主要配置：

主机 一台

触摸屏 （镶嵌到仪器中）

微型打印机 一台

进样管及出样管各 一条

电源线 一套

产品说明书 一份

产品合格证 一份

产品装箱单 一份

五、 应用领域：

制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。

水中有机物的污染情况被越来越重视。 TOC 的检测*，各种类型的 TOC 分析仪器在这些部门也得到了比较广泛的应用。 TOC 分析仪 /TOC 测定仪由两部分组成，高温消解装置，分析装置

产品说明 :

总有机碳（ TOC ）分析仪采用*的双波长紫外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能 CPU ，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换 UV 灯和泵管不用拆开机箱，操作简单、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》 2010 版附录 VIII R 制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求： ① TOC=TC-TIC ， ② 系统适用性试验， ③ 检测灵敏度（等于或小于 0.001mg/L ）。

六、 TOC 技术简析

总有机碳（ TOC ），由专门的仪器 —— 总有机碳分析仪（以下简称 TOC 分析仪）来测定， TOC 分析仪具有流程简单、重现性好、灵敏度高、稳定可靠、测定过程一般不消耗化学药品、基本上不产生二次污染、氧化*等优点。
测定原理基于把不同形式的有机碳通过氧化转化为易定量测定的二氧化碳，利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中 TOC 进行定量测定。根据工作原理的不同，可以分为燃烧氧化 - 非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化 - 非分散红外吸收法等，其中燃烧氧化 - 非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，应用比较普遍。我国的国家标准 GB13193-91 就是采用的燃烧氧化 - 非分散红外吸收法。
TOC 测定通常分为直接测定法和间接测定法。直接测定法一般是通过将无机碳（ IC ）除去后测定全碳（ TC ）的方法，适用于测定 IC 含量高的水样，但容易损失水样中挥发性的有机碳（ POC ）。
IC 的处理方法采用酸化曝气处理法，将水样酸化至 pH<3 ， CO32- 和 HCO3- 转化成碳酸，产生二氧化碳，再通过曝气去除 CO2 。由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物（ VOC ）的损失，因此直接法的测定结果仅能代表不可吹出的有机碳（ NPOC ）含量。样品中无机碳含量较高时，因其干扰对有机碳的测定，所以必须消除废水中无机碳的干扰，在测定前要对样品进行预处理。
在间接测定法中， TOC 是通过 TC 减去 IC 得到，将所有的碳氧化得到 TC ， IC 则是通过测定样品经酸分解的 CO2 量得到的，适用于测定 IC 比 TOC 低的水样。
差减法存在以下几方面的不足：（ 1 ）差减法对水样进行两次测定，分别得出 IC 和 TC ，所以要求配备一个外接采样器，以保证 IC 和 TC 测定时的水质*，这在污染物有时空分布的情况下，是很难做到的；（ 2 ）由于要分别测定水样的 IC 和 TC ，故在仪器标定时也同样要求 IC 和 TC 两种标样，这样就增加了仪器的复杂程度；（ 3 ）测量周期较长；（ 4 ）对产生的 CO2 量进行两次积分测量增大了仪器的误差。
1 、氧化技术
测定 TOC 时使用的氧化有机污染物的方法分为干法氧化和湿法氧化两类，更具体来说，主要有以下几种：高温催化燃烧氧化、过硫酸盐氧化、紫外光（ UV ） / 过硫酸盐氧化、紫外光（ UV ）氧化等。干法氧化（高温催化燃烧氧化）的特点是检出率较高，氧化能力强，操作简单、快速。湿法氧化特点是准确度高、进样量大、灵敏度高、安全性能好，但费时。
（ 1 ）高温催化燃烧氧化
是在高温下燃烧水样中的有机物，使其转化为 CO2 ，如果温度控制合适，且催化剂效果良好时，这种方法是氧化效率zui高的方法，因此，也被认为是一种zui准确的方法，可以作为校准其他方法的标准。
液体样可直接注入燃烧管，也可在燃烧前进行蒸发。若直注入，挥发性有机物（ VOC ）与生成的气体一起高速扫过燃烧管，导致测得的有机碳值降低；若燃烧前进行蒸发，有机化合物也可能挥发。
当温度高于 1000 ℃ ~1100 ℃ 时， O2 可使样品中的有机碳被氧化；温度较低时，要使氧化反应*进行就需要催化炉。 950 ℃ 时，可选择 Cr2O3 、 CoO 和 CuO ； 680 ℃ 时，可选用过渡金属的氧化物，如铂（ Pt ）、铜（ Cu ）、铱（ Ir ）和镍（ Ni ）等。
目前，大多数干法氧化采用 950 ℃ 的高温加催化剂，少数采用 680 ℃ 加催化剂， 680 ℃ 能延长石英管的使用期限，改善重复性。
燃烧氧化法的zui低检测限为 1.0mg/L 。进样量过小会影响重现性和降低方法灵敏度，但进样量又不能太多，否则将影响气化效率。通常测试几个 mg/L 时，进样量以 30 ～ 50 微升为宜；测试在几十个 mg/L 以上时，进样量可在 10 ～ 30 微升范围内选择。由于废水中 TOC 含量较高，对于不同污水样品，在测定过程中要适当加以稀释，使其测定值在标准曲线的线性范围内，从而保证测定值的准确。
（ 2 ）过硫酸盐氧化
过硫酸盐通常用于水样中可溶性有机碳（ DOC ）的测定，过硫酸盐是氧化剂，反应过程中，在高温高压条件下，过硫酸盐氧化有机物质生成 CO2 。在加入过硫酸盐前必须去除无机碳，因为需要测定反应生成 CO2 的量。
在天然水中，过硫酸工作温度接近 100 ℃ 时，有机分子和生物聚合物的回收率 >95% ；在海水中，测得的 DOC 减少 50%~75% ，海水这种明显的不*氧化是由于可溶性有机物分子粒径分布以及被氧化的化合物在自由基反应中活性减弱引起的。
高浓度的 Cl- 将干扰反应，导致所测得的 DOC 量偏低，这可以通过使用较高浓度的过硫酸盐或延长反应时间来解决，也可以加入 Hg2+ 来络合 Cl- 。但是，随着温度的增加，过硫酸盐也会像重铬酸盐一样分解，且分解速率比氧化速率快。因此，为了缩短有机物与过硫酸盐的反应时间，应该增加氧化剂的浓度而不应升高温度。
（ 3 ）紫外光（ UV ）氧化
在紫外光（ 185nm ）的照射下，液体样能连续不断的生成氧化剂。有报道只使用紫外光就能使所有的 DOC 被氧化，但颗粒物及胶体不能被*氧化。现在，流动系统在 TOC 测定中的应用已非常普遍，许多商品分析仪都包括了紫外消解单元。紫外光氧化测定水和废水中的 TOC 已列为 ISO 标准和德国、美国、日本等国的标准方法。
为了得到更精确的结果，样品中的无机碳在注入紫外反应器前除去。在紫外光氧化过程中，为了加快有机物的分解，人们常用二氧化钛（ TiO2 ）作光氧化的催化剂。 TiO2 是目前*的性能的光催化剂。 TiO2 光催化氧化法已经获得了实际的运用，但至今没有获得美国试验材料协会的认证。
（ 4 ）紫外光（ UV ） / 过硫酸盐氧化
在 UV/ 过硫酸盐氧化法中，是向水样中加入过硫酸盐并混合均匀后，用紫外光（ UV ）照射，这种方法水样中大的颗粒物不能被*氧化，其氧化效率受水样中有机污染物的形态影响。是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用，相互补充，相互促进，氧化降解效果优于其中任何一种方法，但是存在装置相对复杂，运行成本高的特点。过硫酸盐辅以紫外氧化法的瓶颈是紫外灯发射的紫外线波长和强度。
氧化方法还有臭氧氧化法、超声空化声致发光法等。其中，臭氧的氧化能力在天然元素中仅欠于氟，采用臭氧氧化方式来作为 TOC 检测技术，优点是反应速度快，无二次污染，具有较高的应用价值。但是臭氧的利用率较低，单纯的臭氧氧化能力常常不足，为了提高臭氧氧化效率，可加入双氧水辅助氧化。
关于氧化技术，一般认为，高温燃烧法发展趋势越来越好，主要有以下两个优势：一是氧化效率高，样品适应性强；二是仪器的功能可拓展性强，如燃烧法可以做固体样品，可以扩展测定总氮指标等。但高温燃烧法也存在一些问题，一是进样量很少，仅几十微升，难以取得代表性的样品；二是我国污染源要求监测含悬浮物（ SS ）的水样，用微量进样器进样有困难。而湿法氧化不存在上述问题。
2 、检测技术
有机碳燃烧所产生的 CO2 的检测方法有非色散红外吸收法（ NDIR ）、电导法、库仑计法及气相色谱法等。
（ 1 ）非色散红外吸收法（ NDIR ）
除具有对称结构又无极性的双原子气体和单原子气体外，绝大多数的气体 ( 包括水蒸气 ) 都具有吸收红外线的能力。每种气体仅对各自的特征波长的辐射能具有强烈的吸收能力，而对此波长以外的辐射能则很少吸收。例如二氧化碳在 4.26μm 、一氧化碳在 4.65μm 、甲烷在 3.35μm 波长时具有强烈吸收能力。由于一定波长的红外线被二氧化碳选择吸收，在一定浓度范围内二氧化碳对红外线吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，故可对水样 TC 和 IC 进行定量测定。
NDIR 由光源、气室和检测器三部分组成。 NDIR 的稳定性好、测量范围宽、精度高、灵敏度高、检出限低，是理想的二氧化碳检测器，水、高含量的 SO2 和 SO3 、卤化物及其他离子溶液将干扰检测。
非色散红外线吸收法也是我国 GB13193-91 规定的标准方法。而 TOC 测定仪国产化的技术难点主要是 NDIR 。
（ 2 ）电导法
电导池由参比电极、测量电极、气
— 液分离器、离子交换树脂、反应盘管、 NaOH 电导液等组成。它的测量原理是：当反应气流过电导池反应盘管时，其中的 CO2 与电导液 NaOH 在反应盘管中充分接触，反应生成 Na2CO3 。因为 NaOH 的电导率与 Na2CO3 的电导率不同，测量电极检测到的信号发生变化，它们的差值与 CO2 成正比，从而完成对 CO2 的测量。 Na2CO3 在通过离子交换树脂时，还原出 OH- ，保持 OH- 浓度不变。电导池的优点是价格低、易普及，但稳定性较差易受环境因素影响。
（ 3 ）库仑计
库仑计由光源、光电传感器、铂电极、银电极、乙醇氨、指示剂等组成。它的测量原理是：当反应气流过库仑计时，其中的 CO2 与乙醇氨反应生成可以滴定的乙醇氨基甲酸，并使指示剂褪色。光电传感器监测颜色的变化并送出测量数据。铂电极、银电极自动滴定并传送滴定电流数据，共同完成对 CO2 的测量。库仑计的优点是无需作标准曲线、准确度高、速度和精密度也得到了改善。
而气相色谱法检测 CO2 虽然灵敏度高、精密度好，但设备复杂、昂贵。
目前，美国试验材料科学会 (ASTM) 认证的 CO2 检测法只有两种，一是非色散红外探测（ NDIR ），另外一种是薄膜电导率探测，其中 NDIR 的应用zui成熟、zui方便，是探测技术的主流，我国目前国标推荐的就是非色散红外吸收法。

七、 售后服务：

一、安装调试：协助试验机的安装，负责试验机的运输、调试。

二、验收标准：试验机按订货技术附件进行验收。终验收在买方进行，对用户提供的试样进行试验，并提供测试报告。

三、培训：安装调试同时，在仪器操作现场一次性免费培训操作人员2-3名，该操作人员应是由需方选派的长期稳定的员工，培训后能够对设备基本原理、软件使用、操作、维护事项理解和应用，使人员能够独立操作设备对样品进行检测、分析，同时能进行基本的维护。

四、软件升级：终生免费提供新版本控制软件。

五、保修：

1 、设备保修两年，终身售后服务，两年内非人为损坏的零部件免费更换，保修期内接到用户邀请后， zui迟响应时间为2小时内，在与用户确认故障后，我公司会在48小时内派工程师到达现场进行免费服务，尽快查清故障所在位置和故障原因，并向用户及时报告故障的原因和排除办法 。

2 、保修期内人为损坏的零部件按采购（加工）价格收费更换。

3 、保修期外继续为用户提供优质技术服务，在接到用户维修邀请后3天内派工程师到达用户现场进行维修。并享有优惠购买零配件的待遇。

4 、传感器过载及整机电路超压损坏不在保修范围内。

：王霞 ：      E:--mail ： 2212240822